IPBoxCyprus
Für Pharma, Biotech & Life Sciences

Die Cyprus IP Box für Pharma, Biotech & Life Sciences

Prüfen Sie Life-Sciences-IP anhand des geschützten Rechts, der Entwicklungshistorie und des zurechenbaren Nettoertrags für die IP Box.

Warum es passt

Warum sich Pharma- & Biotech-Unternehmen qualifizieren

Regelung 3 umfasst Patente, bestimmte Schutzverlängerungen, Orphan-Drug-Ausweisungen sowie rechtlich geschützte Pflanzen- oder genetische Rechte. Bestätigen Sie das konkrete Recht, seinen Schutz und das Eigentum des Steuerpflichtigen; eine Zulassung oder ein Forschungsergebnis allein erfüllt nicht sämtliche Voraussetzungen.

  • Patente, SPCs, Orphan-Drug-Ausweisungen sowie genetisches/Sorten-IP qualifizieren sich.
  • Ein Entwickler im Ausland schließt Ausgaben nicht automatisch vom Nexus der Cyprus IP Box aus. Die Verordnung unterscheidet F&E unabhängiger Parteien von konzerninterner Auslagerung. Qualifizierende Entwicklung, Bezug zum Wirtschaftsgut, Rechte und Kosten bleiben nachzuweisen; grenzüberschreitende Steuer- und Beschäftigungsfragen sind gesondert zu prüfen.

Beispiel bei vollem Nexus

~3%

15 % × 20 % = 3 % auf begünstigten Netto-IP-Ertrag bei vollem Nexus, vor weiteren Anpassungen. Ein niedrigerer Nexus erhöht den effektiven Satz.

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Was zählt

Welche Life-Sciences-Einkünfte qualifizieren

Lizenzgebühren und der belegte IP-Beitrag zum Produktverkauf erfordern eine Zuordnung von Erträgen und Kosten. Patentschutz macht nicht die gesamte Produktions- oder Vertriebsmarge zu begünstigtem Gewinn.

Lizenzgebühren & Lizenzeinnahmen

Zahlungen für die Nutzung Ihrer Patente, Formulierungen oder Verfahren.

Im Produktpreis enthaltenes IP

Der Anteil des Produktpreises, der Ihr patentiertes IP widerspiegelt.

Gewinne aus der IP-Veräußerung

Klären Sie, ob die Veräußerung Kapital- oder Handelscharakter hat. Eine echte Kapitalveräußerung begünstigter IP kann anders behandelt werden als ein Handelsverkauf, dessen Einkommen in die IP Box eingehen kann. Ein Anteilsverkauf ist gesondert zu beurteilen. Nicht jede Softwareveräußerung ist steuerfrei.

Reine Weiterverkaufs- oder fremde Handelserträge qualifizieren sich nicht, und Marketing-IP (Marken, Warenzeichen) ist stets ausgeschlossen.

Für wen es ist

Für Life Sciences konzipiert

Pharma & Wirkstoffentwicklung

APIs, Formulierungen, Anwendungsverfahren und Orphan Drugs.

Biotech & Genetik

Genetisches Material, Sortenschutzrechte und Bioverfahren.

Medizinprodukte

Patentierte Geräte und die darin eingebettete Software.

Diagnostik & Healthtech

Proprietäre Diagnostik und geschütztes Healthtech-IP.

Welche Life-Sciences-Einkünfte sich qualifizieren

Ein durchgerechnetes Beispiel zeigt die Wirkung. Angenommen, es liegen €1,000,000 an qualifizierendem Gewinn aus einem patentierten Produkt und ein nexus-Verhältnis von 100% vor. Der fiktive Abzug von 80% entfernt €800,000 und lässt €200,000 steuerpflichtig zurück. Beim Körperschaftsteuersatz von 15% im Jahr 2026 beträgt die zu zahlende Steuer €30,000, was einem effektiven Satz von 3% auf den IP-Gewinn entspricht.

Klinische und ausgelagerte F&E und Ihr nexus-Verhältnis

QE sind qualifizierende F&E-Ausgaben, A Anschaffungskosten und R F&E verbundener Parteien. OE = QE + A + R. UE = min(30% × QE, A + R). Nexus = min(1, (QE + UE) / OE), sofern OE positiv ist. Maßgeblich sind die historischen Ausgaben des Wirtschaftsguts; nicht jeder Buchhaltungsaufwand gehört in den Nenner.

Interne Produktentwicklung ersetzt keine Ausgabenberechnung. Verwenden Sie die Anlagenhistorie, trennen Sie Anschaffungs- und Konzernkosten und wenden Sie den begrenzten Zuschlag an. Fehlende Nachweise oder ein Nenner von null bedeuten keinen vollen Nexus.

Dokumentation für Life-Sciences-IP

Verbinden Sie Patent- und Zulassungsunterlagen mit Verträgen, Entwicklungsarbeiten und Erträgen sowie Ausgaben je Vermögenswert. Erläutern Sie ausgelagerte klinische Arbeit und Aufteilungen, damit die Berechnung nachvollziehbar bleibt.

  • Vollständige Entwicklungsgeschichte für jeden qualifizierenden Vermögenswert.
  • Aufzeichnungen darüber, wer die F&E durchgeführt hat, intern und über jedes CRO.
  • Kostenerfassung pro Vermögenswert mit Trennung qualifizierender von nicht qualifizierenden Ausgaben.
  • Studien- und Laboraufzeichnungen, aufbewahrt als zeitnahe unterstützende Nachweise.
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FAQ zu Pharma & Biotech

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Redaktion IPBox Cyprus · Ebrovia Ltd · Aktualisiert 27. September 2026.

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Quellen & weiterführende Literatur

Verwandte Leitfäden